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  • 无创DNA三项都是低风险,但有补充报告 (女 36岁)

    卢丽娜

    卢丽娜 助理医师

    衡水现代泌尿专科医院

    你好,根据你的描述分析。如果无创DNA显示低风险的话,应该问题不是很大。建议不用过度紧张,注意休息,适当活动,禁止同房,遵医嘱定期孕检。

  • 男性染色体异常遗传吗? (男 30岁)

    熊秋萍

    熊秋萍 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属新华医院

    男性染色体不正常是不能生育的。不过经过雄性激素治疗可以改善第2性征但是睾丸不会再发育所以生育几乎不太可能。如果不用激素治疗,建议30岁以后补钙以及每年到附近的一家医院做睾丸检查因为我们在中年必然会有骨质疏松发生以及可能会有睾丸病变的几率也比较高。

  • 染色体异常寿命长吗? (女 24岁)

    柴静请

    柴静请 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    在体型方面:身材矮小,肌肉担心紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,睑裂可轻微向上、向外倾斜,形成蒙古样面容。鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。头发细软而较少。耳朵上方朝内侧弯曲,整体看上去呈圆形而且位置较低。

  • 小儿染色体异常的亚博体育竞彩app下载? (女 1岁)

    易茶娟

    易茶娟 主治医师

    擅长:全科

    青岛市口腔医院

    染色体检查正常是不用复查的,染色体是不会发生变化的,下次准备要孩子前可以检查精子质量和优生四项的检查,一般检查正常就没事,建议准备要孩子前口服叶酸片,预防肚子的胎儿心血管畸形,平时多吃些新鲜的蔬菜和水果,适当锻炼,增强体质。

  • 染色体异常男性多还是女性多? (女 32岁)

    柴月

    柴月 主治医师

    擅长:全科

    第二军医大学附属长海医院

    染色体不正常导致的人工流产、死胎和畸胎的状况很容易发生,即使生下宝宝,后代外表发育正常但仍可能带有不正常染色体,而且其后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼,这样的遗传缺陷所带来的问题是无法通过吃药来解决的。

  • 1号染色体异常的原因? (女 31岁)

    龙祥云

    龙祥云 主治医师

    擅长:全科

    复旦大学附属中山医院

    染色体核型是终生不变的,但是通过改善生活方式、饮食需要科学合理习惯、避免有毒有害环境,对于提高您俩的精卵质量还是有帮助的,间接的可以降低一部分早期人工流产率和肚子里的胚胎停育的双方最好都从准备怀上胎儿前三个月开始准备。您们可以从调整生活方式入手开始准备。

  • 染色体异常遗传病不遵循? (女 18岁)

    易茶敏

    易茶敏 主治医师

    擅长:全科

    青岛市第八人民医院

    孟德尔遗传定律只适用于单基因遗传病,即只受一对等位基因影响的遗传病,因此多基因遗传病显然没有得到遵守,分离定律的实质是在杂合细胞中,一对同源染色体上的等位基因具有一定程度的独立性,在减数分裂配子形成过程中,等位基因会随着同源染色体分离成两个配子而被分离,并被遗传,与配子独立繁殖后代。

  • 7号染色体异常严重吗? (女 28岁)

    姚平静

    姚平静 主治医师

    擅长:全科

    武汉市普爱医院

    7号染色体不正常的话,先看看父母有没有这种状况,如果没有,可能是隐性基因导致的,建议去做羊水穿刺。人类的7号染色体是23对染色体的其中之一,正常状况下每个细胞拥有两条。基因失序失常也可能会导致精神的状态分裂症等精神的状态病。

  • 六指是染色体异常吗? (女 31岁)

    龙庆玲

    龙庆玲 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属第九人民医院

    不是染色体不正常,新生儿六指是一种在儿童中较为常见的先天性手部畸形。婴儿一出生就能发现他是否生病,而且亚博体育竞彩app下载很突出。六个手指对手指的功能和外观有很大的影响。六指是染色体畸变综合征,其中许多与遗传有关,并有隔代遗传现象。六指治疗很简单,手术切除是唯一的方法。

  • 染色体异常的白血病如何治疗? (女 26岁)

    刘红砖

    刘红砖 主治医师

    擅长:全科

    青岛市中心医院

    首先的一点是是细胞遗传学检查:这种白血病的检查还需要吸取约2ml的骨髓,以了解白血病细胞的性质以及是否存在染色体不正常。有染色体不正常的白血病往往比没有染色体不正常的白血病预后差。这是白血病的主要测试。该试验从病者的腰椎腔内抽取少量脑脊液,检测病者的大脑和脊髓系统(即脊髓系统)是否正常。

  • 男的染色体异常的原因? (男 1岁)

    程茂璐

    程茂璐 主治医师

    擅长:全科

    郑州大学附属第三医院

    导致染色体不正常的因素有很多,男女双方都有,多发的主要有男性长期服用药物导致对胎儿有不好的影响,影响精子和卵子的结合,有些生病的人因为长期服用药物导致了男性不孕症,在怀孕前的2-3个月和怀孕初期,男性用药一定要小心,而女性在怀孕前三个月是人工流产的危险期,有些是自发性的人工流产,但多半是胎儿染色体不正常导致的。

  • 孩子染色体异常怎么办? (男 1岁)

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    染色体不正常就是染色体的数目或者形态不正常。如果高风险说明宝宝患染色体不正常的可能性比较大需要进一步检查。染色体不正常是遗传引起的,目前没有好的治疗方法,如果确定是染色体不正常的话,那么是不可治愈的,种治疗不是发生在出现染色体之后,而是在发生之前的治疗与预防。建议你到正规专科医院详细检查。

  • 染色体异常婴儿吧? (女 27岁)

    柴月泵

    柴月泵 主治医师

    擅长:全科

    天津市儿童医院

    胎儿在发育过程中,受到畸胎原的影响,会产生细胞分裂,组织器官的改变导到畸形,甚至死亡,而这种伤害对胎儿来说,是极为严重而且是不可逆转的,畸胎原造成畸形的严重度是取决于下列3个要素,胎儿的怀孕周数,畸胎原剂量的多少,胎儿的体质,即基因遗传形态。

  • 染色体缺失变异范围? (男 25岁)

    常光喜

    常光喜 主治医师

    擅长:全科

    天津市公安医院

    染色体变异分为四种类型:缺失型;重复型;易位型(两条染色体之间);倒位型(同一条染色体之间)。
    染色体变异是指生物细胞中染色体数目和结构的变化。
    在真核生物中,染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体数目发生变化(缺失、增加)或染色体结构发生变化时,遗传信息也随之发生变化,从而引起后代生物学特性的变化,... [详细]

  • 每条染色体代表什么病? (女 24岁)

    程广东

    程广东 主治医师

    擅长:全科

    海南省中医院

    出现有染色体异常的话,有可能是在怀孕的前三个月,或者是丈夫强行性的喝酒抽烟了,或者是服用其他药物所导致的。所以才会造成受精卵染色体变异。所以在怀孕前一定要避免这些状况出现,不然的话会造成胎儿有影响的。

  • 嵌合体是两个染色体异常吗? (男 33岁)

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    嵌合体是一种染色体异常亚博yaboapp。是指由两种或两种以上来自于不同细胞系的染色体嵌合到一起,互相又不出现排斥的现象,患有嵌合体的患者多数会出现精神特别旺盛,甚至多重人格的现象,部分患者还容易出现血液方面的亚博yaboapp。

  • 基因突变是染色体变异吗? (男 21岁)

    查志红

    查志红 主治医师

    擅长:全科

    郑州市骨科医院

    基因突变和染色体变异其实是不一样的,它们还是有不同的差别的,基因突变是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是当染色体的数目发生改变,或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变。

  • 男性染色体异常会有哪些表现? (男 30岁)

    王银宝

    王银宝 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    男性染色体不正常是不能生育的。不过经过雄性激素治疗可以改善第2性征但是睾丸不会再发育所以生育几乎不太可能。如果不用激素治疗,建议30岁以后补钙以及每年去医院做睾丸检查因为我们在中年必然会有骨质疏松发生以及可能会有睾丸病变的几率也比较高。

  • 婴儿染色体异常怎么办? (女 26岁)

    闵格敏

    闵格敏 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市第一人民医院

    一般来说婴儿染色体异常会影响到婴儿的正常的生长发育,也可能会导致婴儿患有某种缺陷性亚博yaboapp,常规的治疗方法是很难改变婴儿染色体异常这个问题的,只能根据婴儿的健康情况采取一些对症治疗,帮助改善婴儿生长发育方面的缺陷。

  • 胚胎染色体异常怎么治? (女 26岁)

    姚林欢

    姚林欢 主治医师

    擅长:全科

    湖北省妇幼保健院

    如果产前诊断发现胎儿染色体异常,则需要终止妊娠。还有一个病例,患者反复性流产在流动产物染色体检查期间发现胎儿染色体异常。父母双方的染色体都需要检查。如果双亲的染色体正常,可以进行PGS疗法,即植入前基因筛查。如果父母双方或其中一方有染色体异常,就需要PGD疗法,即植入前基因诊断疗法。选择正常胚胎并移植到子宫腔中。

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